МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
ПРИКАЗ
от 6 февраля 1985 г. N 138
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ
МЕДИКАМЕНТОВ НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ
В целях усиления контроля за обеспечением сохранности
медикаментов на аптечных складах (базах)
1. Утверждаю:
1.1. Предельные нормы естественной убыли лекарственных средств
на аптечных складах (Приложение 1).
1.2. Инструкцию о применении предельных норм естественной
убыли лекарственных средств на аптечных складах (Приложение 2).
1.3. Фасовочный журнал для аптечных складов (форма 101-АП,
Приложение 3).
2. Приказываю:
2.1. Министрам здравоохранения союзных республик, начальникам
главных аптечных управлений минздравов союзных республик принять к
исполнению указанные предельные нормы и Инструкцию и установить
контроль за их соблюдением.
3. Считать утратившими силу Приказы Наркомздрава СССР от
03.09.43 N 468 и Минздрава СССР от 22.07.52 N 639.
4. Размножить Приказ в необходимых количествах.
Заместитель Министра
здравоохранения СССР
Н.М.ШМАКОВ
Приложение 1
к Приказу Минздрава СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
ПРЕДЕЛЬНЫЕ НОРМЫ
ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ
------------------------------------------------------T----------¬
¦ Наименование ¦Предельная¦
¦ ¦норма ес- ¦
¦ ¦тественной¦
¦ ¦убыли в % ¦
+-----------------------------------------------------+----------+
¦ 1 ¦ 2 ¦
+-----------------------------------------------------+----------+
¦1. Порошкообразные лекарственные средства ¦ 0,2 ¦
¦ ¦ ¦
¦1.1. Группа лекарственных средств, обладающих ¦ ¦
¦ гигроскопическими свойствами ¦ 0,25 ¦
¦ в том числе: ¦ ¦
¦ аммония хлорид ¦ 0,6 ¦
¦ кислота лимонная ¦ 0,3 ¦
¦ кальция хлорид ¦ 0,7 ¦
¦ хлоралгидрат ¦ 0,3 ¦
¦1.2. Группа лекарственных средств, обладающих ¦ ¦
¦ летучими свойствами ¦ 0,3 ¦
¦1.3. Группы лекарственных веществ, являющихся ¦ ¦
¦ кристаллогидратами ¦ 0,2 ¦
¦ в том числе: ¦ ¦
¦ натрия тетраборат ¦ 0,4 ¦
¦ магния сульфат ¦ 0,5 ¦
¦ натрия сульфат ¦ 0,4 ¦
¦ цинка сульфат ¦ 0,4 ¦
¦ натрия гидроцитрат ¦ 0,25 ¦
¦1.4. Группа лекарственных средств, обладающих ¦ ¦
¦ свойствами распыляемости, аморфные ¦ 0,25 ¦
¦ в том числе: ¦ ¦
¦ сера ¦ 0,4 ¦
¦ анальгин ¦ 0,4 ¦
¦ бутадион ¦ 0,4 ¦
¦ крахмал ¦ 0,8 ¦
¦ тальк ¦ 0,5 ¦
¦ норсульфазол ¦ 0,3 ¦
¦ ксероформ ¦ 0,3 ¦
¦ кислота борная ¦ 0,3 ¦
¦ натрия салицилат ¦ 0,3 ¦
¦ рибофлавин ¦ 0,3 ¦
¦ триметин ¦ 0,3 ¦
¦ фенацетин ¦ 0,3 ¦
¦ ¦ ¦
¦2. Жидкие лекарственные средства ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦2.1. Спиртовые растворы, настойки, медицинские ¦ ¦
¦ спирты ¦ 0,65 ¦
¦2.2. Жидкие экстракты из лекарственных средств ¦ 0,6 ¦
¦2.3. Водные растворы, смеси ¦ 0,5 ¦
¦2.4. Сиропы ¦ 0,85 ¦
¦2.5. Жидкости разные: ¦ ¦
¦ глицерин ¦ 0,8 ¦
¦ деготь ¦ 1,2 ¦
¦ ихтиол ¦ 1,0 ¦
¦ клеол ¦ 1,4 ¦
¦ коллодий ¦ 1,6 ¦
¦ кислота молочная ¦ 0,6 ¦
¦ метилсалицилат ¦ 0,9 ¦
¦ пергидроль ¦ 0,7 ¦
¦ раствор аммиака ¦ 0,7 ¦
¦ скипидар ¦ 0,75 ¦
¦ формалин ¦ 1,0 ¦
¦ хлороформ ¦ 1,0 ¦
¦ эфир ¦ 1,5 ¦
¦2.6. Кислоты минеральные ¦ 0,6 ¦
¦2.7. Масла эфирные ¦ 0,6 ¦
¦2.8. Масла жирные ¦ 0,8 ¦
¦2.9. Эмульсии ¦ 0,5 ¦
¦2.10. Мыла жидкие ¦ 1,0 ¦
¦2.11. Экстракты густые из лекарственных растений ¦ 0,9 ¦
¦ ¦ ¦
¦3. Мази, пасты ¦ 0,8 ¦
¦ в том числе: ¦ ¦
¦ мазь серортутная ¦ 0,9 ¦
¦ линименты ¦ 0,7 ¦
¦ ¦ ¦
¦4. Трудноразвешиваемые лекарственные средства ¦ ¦
¦ (канифоль, воск, парафин, озокерит, масло ¦ ¦
¦ какао, спермацет) ¦ 0,6 ¦
¦ ¦ ¦
¦5. Лекарственное растительное сырье ¦ ¦
¦ ¦ ¦
¦5.1. Листья, травы, цветки ¦ 1,6 ¦
¦ в том числе: ¦ ¦
¦ цветки ромашки ¦ 2,0 ¦
¦ цветки бессмертника ¦ 2,0 ¦
¦ цветки календулы ¦ 2,0 ¦
¦ кукурузные рыльца ¦ 1,8 ¦
¦5.2. Кора, корни, корневища, клубни ¦ 1,4 ¦
¦5.3. Семена, плоды, почки ¦ 1,2 ¦
¦5.4. Прочее лекарственное растительное сырье ¦ 1,3 ¦
¦ ¦ ¦
¦6. Ядовитые и наркотические лекарственные средства¦ 0,3 ¦
¦ в том числе: ¦ ¦
¦ апоморфина гидрохлорид ¦ 0,09 ¦
¦ гоматропина гидробромид ¦ 0,08 ¦
¦ мышьяковистый ангидрид ¦ 0,12 ¦
¦ осарсол ¦ 0,09 ¦
¦ пилокарпина гидрохлорид ¦ 0,08 ¦
¦ прозерин ¦ 0,08 ¦
¦ ртути дихлорид (сулема) ¦ 0,11 ¦
¦ скополамина гидрохлорид ¦ 0,09 ¦
¦ совкаин ¦ 0,09 ¦
¦ тропацин ¦ 0,09 ¦
L-----------------------------------------------------+-----------
Начальник Главного аптечного
управления Минздрава СССР
М.А.КЛЮЕВ
Приложение 2
к Приказу Минздрава СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
ИНСТРУКЦИЯ
О ПРИМЕНЕНИИ ПРЕДЕЛЬНЫХ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ
1. Предельные нормы естественной убыли лекарственных средств
установлены для покрытия убыли, которая возникает на аптечных
складах в процессе производственной расфасовки (распыление,
улетучивание, розлив, прилипание к стенкам тары и вспомогательным
предметам при фасовке, потери при перемещении из крупной упаковки
в более мелкую и т.п.).
2. Недостача лекарственных средств, происшедшая по причинам:
повреждение и бой тары, порча препарата и т.п., должна
фиксироваться специальной комиссией в акте по форме 20-АП (в нормы
не входит).
3. Применение предельных норм естественной убыли к расходу
лекарственных средств в промышленной упаковке или в дозированном
виде, без осуществления на складе каких-либо производственных
операций не допускается.
4. Списание естественной убыли при отсутствии недостачи или
предварительное списание запрещается.
5. Естественная убыль определяется размером групповой нормы
или индивидуально, если она имеется, в соответствии с прилагаемой
таблицей.
6. Естественная убыль устанавливается по фасовочному журналу
(форма N 101-АП, утвержденная настоящим Приказом), в котором
отражаются отклонения веса лекарственного средства после фасовки
от его первоначального фактического веса перед началом фасовки.
7. Списание естественной убыли лекарственных средств
производится в пределах норм только по результатам инвентаризации.
Основанием для определения фактических потерь являются данные
фасовочного журнала, в котором на каждое лекарственное средство
открывается отдельный лист.
8. Фасовочный журнал должен быть пронумерован, прошнурован,
скреплен печатью и подписью руководителя аптечного склада.
9. Фасовочный журнал для ядовитых и наркотических
лекарственных средств должен быть пронумерован, прошнурован,
скреплен сургучной печатью и подписью руководителя вышестоящей
организации.
10. При списании данные фасовочного журнала о фактических
потерях по каждому наименованию суммируются и определяется
фактическая величина потерь, к которой и применяется норма убыли.
11. При обнаружении в процессе производственных операций
излишков лекарственных средств устанавливаются причины их
образования. Излишки подлежат оприходованию. При наличии излишков
ядовитых и наркотических лекарственных средств заведующий отделом
обязан в 3-дневный срок поставить об этом в известность
заведующего складом и вышестоящую организацию.
Начальник Главного аптечного
управления Минздрава СССР
М.А.КЛЮЕВ
Приложение 3
к Приказу Минздрава СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
Форма N 101-АП
Утверждена
Приказом Минздрава СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
ФАСОВОЧНЫЙ ЖУРНАЛ
ДЛЯ АПТЕЧНЫХ СКЛАДОВ
Наименование лекарственного средства _________________________
Предельная норма естественной убыли __________________________
Материально ответственное лицо _______________________________
(фамилия, имя, отчество)
-----T-----T-----T-----------T-----------T-----------T-----------¬
¦Дата¦Номер¦Номер¦ Взято на ¦ Выход ¦ Разница, ¦ Подпись ¦
¦ ¦ана- ¦серии¦расфасовку,¦ фасовки, ¦ кг ¦ ¦
¦ ¦лиза ¦ ¦ кг ¦ кг ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ +-----T-----+-----T-----+-----T-----+----T------+
¦ ¦ ¦ ¦коли-¦вид ¦коли-¦вид ¦более¦менее¦фа- ¦мате- ¦
¦ ¦ ¦ ¦чест-¦упа- ¦чест-¦упа- ¦ ¦ ¦сов-¦риаль-¦
¦ ¦ ¦ ¦во ¦ковки¦во ¦ковки¦ ¦ ¦щик ¦но от-¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ветст-¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦венное¦
¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лицо ¦
+----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+----+------+
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦
L----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+-----+----+-------
______________________________________________________________
Итого на 1-ое число каждого месяца ___________________________
|